您好，随着妊娠的继续，每位准妈妈都会经历一项重要的医学检查——唐氏筛查。这项筛查通常在怀孕的第15至20周+6天进行。通过抽取母体血液，检测其中的HCG（人绒毛膜促性腺激素）、雌三醇以及AFP（甲胎蛋白）等生物标记物的含量。根据这些数据，结合孕妇的年龄、体重等因素，医生将计算出一个风险值，用以评估胎儿是否存在染色体异常的可能性。

唐氏筛查的结果如果显示出临界风险，这通常会引起医生的高度关注。因为胎儿若出现染色体异常，是无法进行纠正的。这种情况可能导致胎儿智力低下、身体多发性畸形等严重问题，甚至可能面临致死致残的风险。

当面临这样的风险时，医生建议进一步进行无创DNA检测或羊水穿刺等更精确的检查。无创DNA检测是一种新型的遗传检测技术，通过抽取母体血液来检测胎儿的DNA，从而更准确地判断是否存在染色体异常。而羊水穿刺则是一种直接的检测方法，通过提取羊水样本进行细胞分析，虽然有一定风险，但却是确诊胎儿染色体异常的黄金标准。

这些检查虽然可能会带来一些不便和焦虑，但为了宝宝的健康，每位准妈妈都应该积极配合医生的检查建议。毕竟，及早发现和处理可能存在的问题，才能最大程度地保障母婴的健康和安全。希望我的解答能给您带来帮助，祝愿您和宝宝都健康平安。